Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Wien wir schnellstmöglich eine

Produktionsleitung (m/w/d)

(unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche)

Wir bieten Ihnen:

• Sie werden Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.
• In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Sie.
• Ihre Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen selbstverständlich zur Verfügung.
• Sie profitieren von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen.
• Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit unserer systematischen Einarbeitung.
• Wir bieten eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit Innovationsgeist und attraktiven Aufgaben in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien.
• Das kollektivvertragliche Mindestgehalt beträgt € 4500,- monatlich für 40 Stunden/Woche mit der Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung.

Ihre Aufgaben:

• Sie übernehmen die selbständige Planung, Vorbereitung, Dokumentation und operative Umsetzung der GMP-konformen Herstellungsschritte von Prüfpräparaten.
• Sie stellen sicher, dass die Arzneimittel gemäß Anweisungen hergestellt und gelagert werden.
• Einhaltung der Herstellungsvorgänge und Sicherstellung der Einhaltung derselben in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung.
• Die Erstellung, Prüfung und Freigabe der Herstellungs- und Kontrollvorschriften ist Teil Ihres Verantwortungsbereichs.
• Der Einkauf von Packmitteln (Primär- und Sekundärpackmittel) und anderen Verbrauchsmaterialien gehört ebenso zu Ihren Aufgaben, wie die regelmäßige Reinigung und Instandhaltung der Produktionsräume (inkl. mikrobiologischen Monitorings).
• Sie übernehmen die Neuerstellung, sowie Adaptierung von vorhandenen SOPs.
• Des Weiteren stehen Sie in enger Interaktion mit allen Abteilungen – besonders Projektmanagement, QA/QC, und Logistik.
• Sie führen ein Team von 5 Personen und stellen die kontinuierliche Mitarbeiterschulung sicher.
• Die Planung und Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen, sowie Änderungskontrollverfahren und Abweichungsuntersuchungen, sowie die Teilnahme an Audits runden Ihr Aufgabenfeld ab.

• Sie verfügen über einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein abgeschlossenes fachverwandtes Studium.
• Sie bringen Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung (Herstellungsleiter gemäß §8 AMBO 2009) und Erfahrung in GMP mit.
• In dem oben genannten Bereich verfügen Sie über mind. 3 Jahre Erfahrungen im pharmazeutischen Bereich.
• Genaues, lösungsorientiertes Denken, sowie exzellente organisatorische und kommunikative Fähigkeiten zeichnen Sie aus und Sie haben Erfahrung in Umgang mit internationalen Kunden.
• Sie verfügen außerdem über eine hohe Eigenverantwortung und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, welche Sie im Deutschen wie im Englischen in Wort und Schrift zeigen können.
• Der Führung eines Teams sowie der abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit sind Sie zugetan.
• Sehr gute EDV Kenntnisse (Microsoft Office) runden Ihr Profil ab.

Wenn Sie sich dieser Aufgabe in Vollzeit in einem dynamischen und stetig wachsenden Unternehmen stellen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung).

Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden.