Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Gilching bei München suchen wir schnellstmöglich einen

Mitarbeiter QM/QS - DIN EN ISO/IEC 17025 - GLP Schwerpunkt IT Systeme (m/w/d)

(Unbefristet, Vollzeit, 39 Std. / Woche)

Wir bieten Ihnen:

• Sie werden Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.
  
• Es warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Sie im innovativen und zukunftssicheren Umfeld der Medizinprodukte-Branche.
  
• Ihre Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Ihnen selbstverständlich zur Verfügung.
  
• Außerdem bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge und das Dienstrad.
  
• Sie profitieren von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen.
• Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit unserer systematischen Einarbeitung.

Ihre Aufgaben:

• Sie wirken bei der Aufrechterhaltung unseres QM-Systems nach DIN EN ISO/IEC 17025 und GLP mit und erarbeiten Strategien zu dessen stetiger Weiterentwicklung und Optimierung.
• Sie verantworten die Einführung und den Betrieb von QM-relevanten IT Systemen (QMS) und sind die Schnittstelle zum IT Department für alle QM relevanten Systemfragestellungen (Change-Cycle, Update, …).
• Sie arbeiten mit bei der Planung und Durchführung von internen System- und Laboraudits.
• Sie sind verantwortlich für die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen an die IT Compliance nach DIN EN ISO/IEC 17025 und GLP.
• Sie unterstützen bei der Vorbereitung, Durchführung sowie Nachbereitung von Kunden- und Behördenaudits.
• Die Umsetzung weiterer qualitätssichernder Maßnahmen entsprechend dem QM-System runden Ihr Aufgabenfeld ab. 

Ihr Profil:

• Sie haben erfolgreich ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung im medizinisch-technischen Bereich abgeschlossen oder bringen eine gleichwertige Qualifikation mit.
• Sie können einschlägige Erfahrung im Laborbereich vorweisen.
• Außerdem verfügen Sie über praktische Erfahrungen mit
  QM-Systemen im Laborbereich nach DIN EN ISO/IEC 17025, idealerweise in Kombination mit einer GLP-Zertifizierung und/oder ZLG-Anerkennung.
• Bestenfalls sind Sie mit regulatorischen Anforderungen an die IT Compliance vertraut.
• Ein außerordentlich gewissenhafter Arbeitsstil zeichnet Sie ebenso aus wie ein hohes Maß an Lernbereitschaft und Engagement.
• Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Eine strukturierte Denkweise mit ausgeprägtem Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein rundet Ihr Profil ab.

Wenn Sie sich dieser Aufgabe in Vollzeit in einem dynamischen und stetig wachsenden Unternehmen stellen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung).

Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail und per Post können leider nicht berücksichtigt werden.